Durchschnittsgehalt: CHF110.306 /jährlich
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- ...Durchführung und Dokumentation von Laborversuchen Erfahrung in der Analytik (z.B. HPLC, GC, MS) Wünschenswert: Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Richtlinien sowie in der Dokumentation gemäss regulatorischen Anforderungen Selbstständiges, sorgfältiges und zuverlässiges...EmpfohlenVollzeitSelbständige TätigkeitKeine Schichtarbeit
- ...Für unseren Auftraggeber suchen wir einen Automatiker mit GMP-Erfahrung. Sie bringen fundiertes Fachwissen mit und möchten in einem anspruchsvollen Umfeld arbeiten? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Werden Sie Teil unseres Teams und nutzen Sie die Möglichkeit, Ihre...EmpfohlenSchichtarbeit
- ...mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das ist es, was uns zu Roche macht. Wir sind auf der Suche nach einem GMP Prozess Experten zur Verstärkung unseres Teams in einem der folgenden Bereiche: Solids, Antibiotics, Sterile Filling, Assembly &...EmpfohlenSelbständige Tätigkeit
- ...Die digitale Transformation in der Logistik ist dein Spielplatz? Du hast in GMP-Umgebungen Erfahrung und die Weiterentwicklung von Standorten in aller Welt klingt spannend für dich? Du hast bereits Teams geleitet und Programme wie SAP (WMS/WCS), SCADA, MES kennst du ein...EmpfohlenVollzeit
- Schulung - Dokumente - Audits - Projekte Du möchtest eine tragende Rolle in der GMP-regulierten Produktion übernehmen? Dann bring Deine Expertise in ein international tätiges Unternehmen mit Pharma Herstellung vor Ort ein. Wirkstoff - Tablettierung - Konfektionierung...EmpfohlenSelbständige Tätigkeit
- ...live with a rare disease. Our edge comes from our team of people and our commitment to patients. Job Description The Senior GMP Quality System Manager plays a pivotal role in ensuring the effectiveness of a robust Quality Management System (QMS). This position...EmpfohlenVollzeit
- ...einsatzbereite Experten in Validierung & Qualifizierung. Aufgaben: Erstellung und Durchführung von Validierungsplänen (IQ/OQ/PQ) GMP-Dokumentation, Risikobewertungen, CAPA & Change Management Qualifizierung technischer Anlagen, Systeme und Reinigungsverfahren...EmpfohlenTemporärFestanstellung
- ...Unser Kunde in der Region Frauenfeld bietet Ihnen die Möglichkeit, in einer GMP-regulierten Umgebung zu arbeiten und zur hochwertigen Produktion beizutragen. In dieser Position übernehmen Sie essenzielle Aufgaben innerhalb eines strukturierten und qualitätsorientierten...EmpfohlenSchichtarbeit
- ...Region Herblingen bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem hochmodernen Produktionsumfeld zu arbeiten. Sie übernehmen Verantwortung für GMP-konforme Herstellungsprozesse und tragen zur Qualitätssicherung bei. Aufgaben Durchführung von Produktionsprozessen unter...EmpfohlenTemporärSchichtarbeit
- Unser Kunde in der Region Winterthur bietet Ihnen die Möglichkeit, in einer hochmodernen und GMP-regulierten Produktionsumgebung zu arbeiten. Sie tragen aktiv zur Herstellung hochwertiger Produkte bei und sind Teil eines engagierten Teams, das auf Qualität und Präzision...EmpfohlenTemporärSchichtarbeit
- ...ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position GMP Compliance Manager (m/f/d) 80-100% Hintergrund: Die Mission der Global Clinical Supply Chain Organisation (GCSC-O) besteht...EmpfohlenSelbständige Tätigkeit
- ...Region Schaffhausen bietet Ihnen die Möglichkeit, in einem modernen und regulierten Produktionsumfeld tätig zu sein. Sie arbeiten nach GMP-Richtlinien und tragen zur Herstellung qualitativ hochwertiger Produkte bei. Aufgaben Durchführung von Produktionsprozessen unter...EmpfohlenTemporärSchichtarbeit
- ...an analytischen Methoden zur PK-Analytik, Immunogenität sowie zur Freigabe- und Stabilitätsprüfung nach höchsten Qualitätsstandards (GMP, GLP, GCP, ISO 17025). Stellenbeschreibung Als Laborant/In sind Sie verantwortlich für die Entwicklung und Validierung von Cell...EmpfohlenVollzeitSelbständige Tätigkeit
- Unser Kunde in der Region Winterthur bietet Ihnen die Möglichkeit, als Qualitätsingenieur/in Medizintechnik (m/w/d) 100% eine verantwortungsvolle Rolle in der Qualitätssicherung innovativer Medizintechnikprodukte zu übernehmen. Sie stellen sicher, dass höchste regulatorische...Empfohlen
- Unser Kunde in der Region Thayngen bietet Ihnen eine spannende Möglichkeit in der GMP-regulierten Produktion. In dieser verantwortungsvollen Position arbeiten Sie in einem hochmodernen Umfeld und tragen zur Qualitätssicherung in der Fertigung bei. Aufgaben Steuerung...EmpfohlenTemporärSchichtarbeit
- ...and Drug Products (DP) for clinical trials. Operations Support & Compliance (PTDC-T) is responsible for providing support to all GMP and non-GMP operational activities within PTD organizations located at the Basel site. By providing high-quality support to our partners...Soforteinstellung
- ...Dienstleistungen, spezialisiert auf komplexe biologische Arzneimittel und sterile Injektabilia. Am Standort Visp betreibt das Unternehmen GMP-zertifizierte Herstellungsanlagen mit modernster Isolatortechnologie für die klinische und frühe kommerzielle Versorgung. Ihre...
- ...Durchführung von hochpräzisen Messungen und Prüfungen zur Qualitätssicherung pharmazeutischer Produkte Sicherstellung der Einhaltung von GMP- und FDA-Richtlinien in der Messtechnik Kalibrierung, Wartung und Qualifizierung von Mess- und Prüfgeräten nach regulatorischen...
- ...Region Winterthur bietet Ihnen die Möglichkeit, als Einkäufer/in Pharma und Life Sciences (m/w/d) 100% eine entscheidende Rolle in der GMP-konformen Beschaffung zu übernehmen. Sie sorgen für eine zuverlässige Materialversorgung und stellen sicher, dass alle Qualitäts- und...
- Contract Posted 6 days ago Recruiter: Chara Boucherok QA Manager (GMP/GDP) – 6852 Our client, an innovative and dynamic bio-pharmaceutical company headquartered in Switzerland, covering multiple therapeutic areas, committed into delivering products on the market...
- Unser Kunde in der Region Winterthur bietet Ihnen die Möglichkeit, als Qualitätsingenieur/in Medizintechnik (m/w/d) 100% eine verantwortungsvolle Rolle in der Qualitätssicherung innovativer Medizintechnikprodukte zu übernehmen. Sie stellen sicher, dass höchste regulatorische...
- ...Produktionsstandorte. Des Weiteren sind wir verantwortlich für die Herstellung von Chargen für klinische Studien der Phasen I -IV unter GMP. Zu unseren Aufgaben gehört auch die Evaluierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien und patientenorientierte...Selbständige TätigkeitInvalidenversicherung
- ...Ausschreibung suchen wir als Abteilung Technics & Validation in Kaiseraugst eine Praktikantin/ einen Praktikanten für den Bereich „technische GMP Dokumentation & Validierung von Verpackungsprozessen“. Die Gruppe arbeitet eng mit externen und internen Schnittstellen, dem...
- ...Gesetzen und Weisungen in der Schweizer Baubranche (z.B. SIA Normen) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (Mündlich und Schrift) GMP-Kenntnisse sind von Vorteil Persönliche Anforderungen: Sicher in Verhandlungsführung Sehr selbstständige Arbeitsweise...VollzeitSelbständige TätigkeitTemporärUnbefristete ArbeitHomeofficeSoforteinstellung
- ...partners regarding activities, interventions, or work to be carried out to ensure the proper operation of the installations. Apply GMP requirements, Health, Safety, and Environmental regulations, and procedures during all maintenance activities. Preserve the...
- ...Ausführung der zugewiesenen Aufgaben und Tätigkeiten in der biopharmazeutischen Produktion unter Einhaltung der relevanten GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltrichtlinien. Operative Routinetätigkeiten um den Herstellprozess fachgerecht durchzuführen und die...Schichtarbeit
- ...Kundenaufträgen (Sondermaschinen und Geräte) ~ Evaluieren und Entwicklung der benötigten Komponenten, Technologien und Systeme ~ CE und GMP-gerechte Maschinen Konstruktion und Dokumentation ~ Auslegen und integrieren von Computervision-Systemen ~ Auslegen und...Vollzeit
- ...Maintain accurate documentation of maintenance activities and compliance audits. Ensure equipment and installations comply with GMP and FDA regulations. Collaborate with production, quality, and safety teams to meet operational and quality requirements. Lead...
- ...current international regulatory regulations, cGxP requirements and best practices, including 21 CFR part 11, 210 and 211, Annex 11, EU-GMP guidelines and GAMP Good ALCOA & Data Integrity knowledge Strong knowledge on IT systems especially MES (Manufacturing...Temporär
- ...von Produkteetiketten und Umetikettierung Entsorgung von Verbrauchsmaterial Einlagerung von Materialien ins Hochregallager GMP konformes Ausfüllen von Formularen Reinigungsarbeiten Ihr Profil Abgeschlossene Berufsausbildung (Logistiker/in EFZ von Vorteil...VollzeitKurzfristige BeschäftigungTemporärSchichtarbeit2 Schicht