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- ...life sciences industry? Hobson Prior is seeking an Engineer CSV and Validation Consultant to join a dynamic team in the life sciences... ...international regulatory standards, including 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11, and GAMP. Familiarity with data integrity principles...Suggéré
- ...of Berne, the Gi Life Sciences team is looking for : Temporary contract Qualification and Validation Specialist Tasks : Work closely with the Engineering and CQV teams Ensure GMP compliant qualification activities Participate in the assessment and management...SuggéréTemporaire
- ...Qualification Validation Manager (m/f/d) 100% - TEMPORARY FOR 12 MONTHS Company information Solvias is an internationally recognized provider... .../qualification/verification documents and to assigning GMP status and trending of equipment qualification/re-qualification...SuggéréTemporaireHoraire flexible
- ...Basel suchen wir einen zuverlässigen und motivierten (m/w/d) CSV-Experte 100% Stellenbeschreibung End-2-End Betreuung der... ...mit einem pharmazeutischen Hintergrund Fundierte Erfahrung im GMP- Umfeld Sehr gute Kenntnisse in für IT Infrastrukturen: Netzwerk...SuggéréTemps pleinTemporaireDurée indéterminéeTravail à domicileBâle BSil y a 3 jours
- ...formation en sciences du vivant? Vous possédez déjà une première expérience en qualification d'équipements et validation de processus en industrie pharmaceutique ? Vous êtes familier/ère avec les normes GMP ? Alors cette mission est faite pour vous! Ingénieur Validation au...SuggéréTemps pleinRecrutement immédiatTravail le nuit
- ...CSV-Experte (m/f/d )- CSV im IT-Umfeld/GMP/IT Infrastrukturen Netzwerk/Cybersecurity/Automationspyramide/PI & MES/Deutsch/Englisch Projekt : Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel suchen wir einen CSV-Experte(m/f/d) Hintergrund :...SuggéréDurée indéterminéeTravail à domicile
- ...analytische Entwicklung. Mit dieser Ausschreibung suchen wir als Abteilung Technics & Validation in Kaiseraugst eine Praktikantin/ einen Praktikanten für den Bereich „technische GMP Dokumentation & Validierung von Verpackungsprozessen“. Die Gruppe arbeitet eng mit...Suggéré
- ...Overview The position as a Technician for Commissioning and Qualification of our state-of-the-art machines in an international pharmaceutical... ...in the field of commissioning is an advantage Working in GMP environment is ideal Car Driving license is a must Very English...SuggéréTemporaire
- ...Pharmaceutical Technical Operations (PT) GMP Computerized Systems (CS) is... ...across a wide landscape of validated IT systems critical to GMP... ...support, change control, and validation lifecycle management. The... ...years) ~5 Years experience in CSV ~ IT skills required: Google...SuggéréTemporaire
- ...client, une entreprise innovante et reconnue dans la fabrication de machines industrielles de haute précision , renforce son équipe Validation. Vous souhaitez évoluer dans un environnement technologique exigeant, où la qualité et la fiabilité sont au cœur des priorités ?...SuggéréNeuchâtel NEil y a 1 jour
- ...INGENIEUR CSV (H/F) Fortil vous accompagne dans l’accomplissement... ...en place une stratégie de validation des systèmes informatisés... ...maîtrisez les référentiels (BPF, GMP, 21 CFR Part11, GAMP), de la... ...au déroulement des tests de qualification VOTRE PROFIL & PERSONNALITÉ...Suggéré
- ...clients’ success. Your Role As a CQV/CSV Engineer, you will play a critical role in supporting commissioning, qualification, and validation activities for pharmaceutical... ...Qualification, and Validation (CQV) activities for GMP systems and processes - Support and...SuggéréTemps plein
- ...seeking an experienced Senior Validation Scientist or Engineer to support a major equipment qualification project in an oral solid dosage... ...tableting production area in a GMP-regulated setting.Your Responsibilities... ...and computerized systems (CSV) Define and implement...SuggéréTemporaire
- ...CSQA Compliance Lead 100% (m/w/d) - CSV / GMP / ITIL / CAPA / ServiceNow Background: The quality oversight for global PT GMP Computerized... .... Tasks & Responsibilities: • Review IT computer system validation Deliverables as QA • Review IT Change/Problem Tickets as QA...SuggéréRecrutement immédiat
- ..., Carotinoiden und pharmazeutischen Wirkstoffen unter strengsten GMP-Anforderungen. Mit modernsten Produktionsanlagen, die zu den grössten... ...Eigenständige Durchführung von Computer System Validierung (CSV) nach aktuellen Regularien Stakeholder-Management mit transparenter...SuggéréTemporaire
- ...pour le compte de notre client basé à Neuchâtel, un·e Process Validation Engineer – Fill and Finish. Titre du poste : Process Validation... ...(Engineering et PPQ) conformément aux exigences qualité, GMP et aux scopes de projet Soutenir l’équipe de fabrication pendant...TemporaireRecrutement immédiat
- ...Job Description The Senior GMP Quality System Manager plays a pivotal role... ...Operations, Regulatory Affairs, Supply Chain, Validation, IT) to implement and sustain GMP... ...Update GPOs on changes in the QMS. Qualifications Education/Learning Experience/Work...Temps plein
- ...Durchführung und Dokumentation von Laborversuchen Erfahrung in der Analytik (z.B. HPLC, GC, MS) Wünschenswert: Erfahrung im Arbeiten unter GMP-Richtlinien sowie in der Dokumentation gemäss regulatorischen Anforderungen Selbstständiges, sorgfältiges und zuverlässiges...Temps pleinActivité indépendanteTravail non posté
- ...mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Das ist es, was uns zu Roche macht. Wir sind auf der Suche nach einem GMP Prozess Experten zur Verstärkung unseres Teams in einem der folgenden Bereiche: Solids, Antibiotics, Sterile Filling, Assembly &...Activité indépendante
- ...Gestione documentazione di trasporto Interazione cordiale e professionale con i clienti Wir erwarten: Autista CE con CQC valido Ottima predisposizione a lavori di carico/scarico Conoscenza territorio Ticino Persona affidabile, puntuale e con senso di...Travail d'étéTemporaire
- ...nach vorgegebenen Standards Bedienung und Überwachung moderner Produktionsanlagen Durchführung von Qualitätskontrollen gemäss GMP-Richtlinien Sicherstellung einer termingerechten Fertigstellung der Produktionsaufträge Verpackung und Etikettierung der Produkte...Travail posté3 quarts de travail2 quarts de travail
- ...We are currently seeking a Validation engineer for one of our clients in Canton of Neuchatel. If you are looking to work in a dynamic... .... Your responsibilities: Generation and execution of qualification/validation protocols including the generation, routing and...Temporaire
- ...to join us as Quality Assurance Process Validation for our Biotech drug substance plant in... ...ensure the validated status Assure that GMP documentation is up to date and well... ...including rules & procedures for commissioning, qualification or validation of projects Develop the...
- In der noch jungen Abteilung «New Business», am Körber Standort Grabs, entwickeln wir Software-Produkte für den Einsatz im produktivem Pharma Umfeld zur nahtlosen vertikalen Kommunikation sowie moderner Human-Machine Interaktion, zum Beispiel mittels Einsatz von Mixed ...Horaire flexible
- ...On behalf of our client, we are looking for a QA Validation Expert to support validation activities in a GMP-compliant pharmaceutical environment. The selected candidate will play a key role in ensuring regulatory compliance and quality oversight of processes and equipment...Temporaire
- ...Manage and oversee analytical instrument qualification activities and change control processes... ...programs ensuring compliance with GMP standards and regulatory requirements •... ...within the GMP management system and support validation master plan updates Author and review...Recrutement immédiat
- VOTRE RÔLE Garantir le respect des exigences légales des processus de sécurité au travail sur les chantiers dans l’environnement ferroviaire. VOS PRINCIPALES MISSIONS Appliquer et faire appliquer les règles et les normes de sécurité sur les chantiers Mettre...Travail le nuit
- ...Unternehmen mit modernsten Standards tätig zu werden. Unterstützen Sie das Team in der Verpackung und tragen Sie aktiv zur Einhaltung der GMP-Richtlinien bei. Ihre sorgfältige und zuverlässige Arbeit ist ein wesentlicher Bestandteil der hohen Qualität unserer Produkte....TemporaireTravail posté3 quarts de travail2 quarts de travail
- ...Asset Excellence Manager für einen unbefristen Einsatz. Der Kreis ?CSV-Systeme? im Bereich ?Pharma Engineering Drug Substance Small... ...Verantwortung in Inspektionen und sorgen für die Einhaltung von GMP-Vorgaben. Aufgaben & Verantwortlichkeiten: End-2-End Betreuung...Temporaire
- ...Erstellung und Durchführung von Validierungsplänen (IQ/OQ/PQ) GMP-Dokumentation, Risikobewertungen, CAPA & Change Management Qualifizierung... ...Umfeld (FDA, EU MDR, ISO 13485) Kenntnisse im V-Modell, CSV, GAMP 5 von Vorteil Technischer oder naturwissenschaftlicher...TemporaireDurée déterminée
