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- ...einsatzbereite Experten in Validierung & Qualifizierung. Aufgaben: Erstellung und Durchführung von Validierungsplänen (IQ/OQ/PQ) GMP-Dokumentation, Risikobewertungen, CAPA & Change Management Qualifizierung technischer Anlagen, Systeme und Reinigungsverfahren...EmpfohlenTemporärFestanstellung
- ...Kundenaufträgen (Sondermaschinen und Geräte) ~ Evaluieren und Entwicklung der benötigten Komponenten, Technologien und Systeme ~ CE und GMP-gerechte Maschinen Konstruktion und Dokumentation ~ Auslegen und integrieren von Computervision-Systemen ~ Auslegen und...EmpfohlenVollzeitZürich ZHVor 8 Tagen
- ...Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld (vorzugsweise Pharma, Biotechnologie oder Medizinprodukte). Ausgeprägtes Verständnis von GMP und Qualitätssystemen. Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und diplomatische Fähigkeiten. Fließende Englisch- und...Empfohlen
- ...z. B. Medizintechnik, Pharma, Elektronik) Sehr genaue, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Bezug auf GMP, Sicherheit und Umweltvorgaben Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse in Englisch Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb...EmpfohlenSelbständige TätigkeitSchichtarbeitSpätschicht
- ...pharmaceutical and cosmetic industries. Senn Chemicals operates a process-oriented management system in accordance with ISO 9001:2015 and holds a GMP license for the manufacture of active pharmaceutical ingredients, issued by Swissmedic. We are a subsidiary of Granules...EmpfohlenTemporär
- ...Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion Exakte und zuverlässige Arbeitsweise Sehr gutes Verständnis und Kenntnisse in Bezug auf GMP, Umwelt und Sicherheit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Teamfähigkeit,...EmpfohlenSchichtarbeit
- ...Hilfsmitteln Beheben von einfachen mechanischen und elektrischen Fehlern anBaugruppen und Instrumenten Erfassen von Qualitätsdaten sowie GMP gerechten Nachweisdokumenten Mitarbeit in Projekten (z.B 5A) Umsetzung von KVP Massnahmen (kontinuierlicher...EmpfohlenTemporärSchichtarbeit
- ...Verständnis sowie Erfahrung mit Laborinstrumenten, insbesondere mit Chromatographiegeräten von Vorteil Idealerweise verfügen Sie über GMP-Kenntnisse und Erfahrung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Gute IT- und Computerkenntnisse Bereitschaft, an unseren...EmpfohlenAzubi Stelle
- ...der Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung mitbringt. Stellenbeschreibung Innerhalb des kleinen Teams verantworten Sie die GMP Compliance und vertreten den Betrieb anlässlich Inspektionen der Heilmittelkontrolle oder Kundenaudits. Im QA-Bereich entscheiden Sie...EmpfohlenStellvertretungIm SeptemberLehrstelle
- ...vergleichbare Ausbildung Projektleitungserfahrung im technischen Umfeld (CAPEX, Anlagenbau, F&E) Kenntnisse in MS Project, SAP, Jira, evtl. GMP oder ISO-Prozesse Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise Angebot: Befristeter Einsatz (z. B. 6 Monate) mit...EmpfohlenFestanstellungBefristete ArbeitRemote job
- Audit Management - Freigaben - GMP/GDP Lizenzen Unser Kunde ist ein eigenständiges Pharma Unternehmen mit einem umfangreichen Sortiment von Spezialitäten und Generika. Die Produktepalette erstreckt sich von Human Pharmazeutika über veterinär medizinische Produkte bis hin...Empfohlen
USD 2019 pro Monat
...River Insourcing Solutions℠ can streamline research by delivering operational and cost efficiencies through the strategic insourcing of GMP, GLP and non-GLP research services from discovery through safety assessment. Insourcing Solutions℠ provides you with the ability to...EmpfohlenÖffentlicher DienstFlexible Arbeitszeit- ...Promising preclinical candidates developed at Philochem are subsequently produced at Philogen’s authorized Good Manufacturing Practice (GMP) facilities in Siena (Italy). The Company currently sponsors and coordinates Phase I, II and III prospective clinical trials in...Empfohlen
- ...Produktionsstandorte. Des Weiteren sind wir verantwortlich für die Herstellung von Chargen für klinische Studien der Phasen I -IV unter GMP. Zu unseren Aufgaben gehört auch die Evaluierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien und patientenorientierte...EmpfohlenSelbständige TätigkeitInvalidenversicherung
- ...Qualität im Blick : Du interpretierst Messergebnisse, checkst, ob es den Vorgaben entspricht und dokumentierst die Arbeit gemäss GMP-Vorgaben. Labororganisation : Du kümmerst dich um die Instandhaltung deiner Analysegeräte und arbeitest bei der Verwaltung von Reagenzien...EmpfohlenIm SeptemberFestanstellung
- ...Programmierung, Anpassung und Pflege von Prozesssteuerungen mit DeltaV (Emerson) Erstellung und Pflege von Rezepten (Batch-Programming) gemäss GMP-Richtlinien Fehlersuche, Troubleshooting und Behebung von Steuerungsproblemen im laufenden Betrieb Zusammenarbeit mit...TemporärSoforteinstellung
- ...as a laboratory assistant or equivalent training. Collaborative and result-oriented mindset. Strong administrative skills and GMP compliance. Efficient production and documentation of tasks. Proficiency in breakthrough analysis and resilience. This role...LehrstelleFlexible Arbeitszeit
- Summary Werden Sie Teil unseres Teams als Documentation Specialist GMP Sie haben ein Auge fürs Detail, arbeiten gerne strukturiert und möchten aktiv zur Qualitätssicherung in einem GMP-regulierten Umfeld beitragen? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Als...
- ...Bedarf Definition korrektiver und präventiver Massnahmen. Kontinuierliche Präsenz in den Reinraumzonen und Observation der laufenden GMP-Prozesse (u.a. Lösungsherstellung, Abfüllung, Visuelle Kontrolle, Vor-/Nach-Bereitungen). Unterstützung bei Root-Cause-Analysen/Problem...
- ...management: Leads a Pharmaceutical Development Team responsible for Pharmaceutical Development and/or Clinical Manufacturing and/or non GMP Operations. Contributes members to multiple product development project teams and oversees a total of 10-20 associates in the global...
- ...pharmaceutical industry; preferably supporting mature organizations with both clinical and commercial originator products (incl. current GxP, GMP knowledge). At least 5 years of people management experience, including leading cross-functional teams and aligning decision...
- ...Pharmatechnolog*in 100% Aufgaben Zu deinen Hauptaufgaben gehört die Herstellung von sterilen und nichtsterilen Arzneimitteln unter GMP-Bedingungen. Du stellst patientenindividuelle Zytostatikainfusionen, parenterale Nährlösungen für Säuglinge/Kleinstkinder sowie...
- ...Qualitätssicherung oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) Kenntnisse in der Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und qualitätsrelevanten Prozessen...TemporärStellvertretungFlexible Arbeitszeit
- ...für die Bereiche Reinraumtechnik und Lüftungstechnik (z.B. Messung Luftwechsel, Raumdruck, Reinraumklasse, Filterleck, Erholzeit). GMP-konforme Dokumentation und Interpretation der Messanordnungen/Randbedingungen sowie der Messergebnisse. Durchführung und GMP-...
- ...überwachung sowie Reinigung der Reaktoren und Peripherie-Geräten unter Einhaltung von ISO9001, ISO14001 und EffCI Richtlinien (Kosmetik GMP) für folgender Prozesse/Produktkategorien: Polymere, Biotechnologische Herstellung von Kosmetik-Aktivstoffen und Mischungen für die...Selbständige TätigkeitLehrstelle
- ...principles are necessary. Familiarity with statistical analysis of analytical data would also be beneficial. Experience in applying GMP requirements and understanding their application in different clinical phases. Knowledge about GMP release testing for...Soforteinstellung
- ...as procurement, quality, development, manufacturing and supply chain Led initiatives that delivered measurable efficiency gains in GMP environment Experience with raw and single-use materials for both clinical and commercial supply Proficient with analytical and...Schichtarbeit
- ...actual quantitative analysis of impurities and sequencing) is a plus. ~ Proven leadership in guiding and mentoring colleagues ~ GMP experience and qualification expertise in a GMP environment are assets . ~ Strong coordination skills, collaborative...
- ...completion of key deliverables Prompt reporting of missed deadlines and aim for shortest possible lead times Consistently follow the GMP and GSU guidelines, and SOPs, ensuring no critical irregularities continuous readiness for inspection Proactively identify and...
- ...und hast unter einem Qualitätsmanagementsystems gearbeitet Du hast ein hohes Qualitätsbewusstsein und k ennst die Grundsätze von GMP und Datenintegrität sehr gut Du verfügst über ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, die es Dir ermöglichen, in dynamischen Umgebungen...Selbständige TätigkeitBefristete Arbeit
