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- ...einsatzbereite Experten in Validierung & Qualifizierung. Aufgaben: Erstellung und Durchführung von Validierungsplänen (IQ/OQ/PQ) GMP-Dokumentation, Risikobewertungen, CAPA & Change Management Qualifizierung technischer Anlagen, Systeme und Reinigungsverfahren...EmpfohlenTemporärFestanstellung
- ...Kundenaufträgen (Sondermaschinen und Geräte) ~ Evaluieren und Entwicklung der benötigten Komponenten, Technologien und Systeme ~ CE und GMP-gerechte Maschinen Konstruktion und Dokumentation ~ Auslegen und integrieren von Computervision-Systemen ~ Auslegen und...EmpfohlenVollzeitZürich ZHVor 13 Tagen
- ...Qualitätssicherung in einem regulierten Umfeld (vorzugsweise Pharma, Biotechnologie oder Medizinprodukte). Ausgeprägtes Verständnis von GMP und Qualitätssystemen. Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und diplomatische Fähigkeiten. Fließende Englisch- und...Empfohlen
- ..., and installation follow-up Review and validate deliverables such as isometrics and execution drawings Ensure compliance with GMP, safety standards, and quality regulations specific to life science Your Profile 5–10 years of experience in engineering offices...EmpfohlenVollzeitSubunternehmer
- ...pharmaceutical and cosmetic industries. Senn Chemicals operates a process-oriented management system in accordance with ISO 9001:2015 and holds a GMP license for the manufacture of active pharmaceutical ingredients, issued by Swissmedic. We are a subsidiary of Granules...EmpfohlenTemporär
- ...z. B. Medizintechnik, Pharma, Elektronik) Sehr genaue, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise Gute Kenntnisse in Bezug auf GMP, Sicherheit und Umweltvorgaben Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse in Englisch Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb...EmpfohlenSelbständige TätigkeitSchichtarbeitSpätschicht
- ...Hilfsmitteln Beheben von einfachen mechanischen und elektrischen Fehlern anBaugruppen und Instrumenten Erfassen von Qualitätsdaten sowie GMP gerechten Nachweisdokumenten Mitarbeit in Projekten (z.B 5A) Umsetzung von KVP Massnahmen (kontinuierlicher...EmpfohlenTemporärSchichtarbeit
- ...Berufserfahrung in einer ähnlichen Funktion Exakte und zuverlässige Arbeitsweise Sehr gutes Verständnis und Kenntnisse in Bezug auf GMP, Umwelt und Sicherheit Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schichtbetrieb Teamfähigkeit,...EmpfohlenSchichtarbeit
- ...process and trends to continuously measure success in maintenance and calibration operations, proactive and efficient asset management of GMP manufacturing facilities. Able to provide strategic direction and road maps to evaluate, expand or reduce program based on value...EmpfohlenVollzeit
- ...Verständnis sowie Erfahrung mit Laborinstrumenten, insbesondere mit Chromatographiegeräten von Vorteil Idealerweise verfügen Sie über GMP-Kenntnisse und Erfahrung Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Gute IT- und Computerkenntnisse Bereitschaft, an unseren...EmpfohlenAzubi Stelle
- ...der Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung mitbringt. Stellenbeschreibung Innerhalb des kleinen Teams verantworten Sie die GMP Compliance und vertreten den Betrieb anlässlich Inspektionen der Heilmittelkontrolle oder Kundenaudits. Im QA-Bereich entscheiden Sie...EmpfohlenStellvertretungIm SeptemberLehrstelle
- ...vergleichbare Ausbildung Projektleitungserfahrung im technischen Umfeld (CAPEX, Anlagenbau, F&E) Kenntnisse in MS Project, SAP, Jira, evtl. GMP oder ISO-Prozesse Kommunikationsstärke, strukturierte Arbeitsweise Angebot: Befristeter Einsatz (z. B. 6 Monate) mit...EmpfohlenFestanstellungBefristete ArbeitRemote job
- Audit Management - Freigaben - GMP/GDP Lizenzen Unser Kunde ist ein eigenständiges Pharma Unternehmen mit einem umfangreichen Sortiment von Spezialitäten und Generika. Die Produktepalette erstreckt sich von Human Pharmazeutika über veterinär medizinische Produkte bis hin...Empfohlen
USD 2019 pro Monat
...River Insourcing Solutions℠ can streamline research by delivering operational and cost efficiencies through the strategic insourcing of GMP, GLP and non-GLP research services from discovery through safety assessment. Insourcing Solutions℠ provides you with the ability to...EmpfohlenÖffentlicher DienstFlexible Arbeitszeit- ...and Drug Products (DP) for clinical trials. Operations Support & Compliance (PTDC-T) is responsible for providing support to all GMP and non-GMP operational activities within PTD organizations located at the Basel site. By providing high-quality support to our partners...EmpfohlenSoforteinstellung
- ...Produktionsstandorte. Des Weiteren sind wir verantwortlich für die Herstellung von Chargen für klinische Studien der Phasen I -IV unter GMP. Zu unseren Aufgaben gehört auch die Evaluierung und Implementierung neuer Herstellungstechnologien und patientenorientierte...Selbständige TätigkeitInvalidenversicherung
- ...Ausführung der zugewiesenen Aufgaben und Tätigkeiten in der biopharmazeutischen Produktion unter Einhaltung der relevanten GMP-, Arbeitssicherheits- und Umweltrichtlinien. Operative Routinetätigkeiten um den Herstellprozess fachgerecht durchzuführen und die...Schichtarbeit
- ...comprehensive understanding of quality control principles is essential. Demonstrated experience in applying Good Manufacturing Practice (GMP) requirements and a clear understanding of their application across different clinical phases. Digital acumen to support digital...
- ...for Country Quality to support and oversee the qualification, calibration, and lifecycle management of analytical instruments within a GMP-regulated environment. This role involves collaboration with cross-functional teams, including Quality Assurance (QA) and Analytical...
- ...Qualität im Blick : Du interpretierst Messergebnisse, checkst, ob es den Vorgaben entspricht und dokumentierst die Arbeit gemäss GMP-Vorgaben. Labororganisation : Du kümmerst dich um die Instandhaltung deiner Analysegeräte und arbeitest bei der Verwaltung von Reagenzien...Im SeptemberFestanstellung
- ...Lebenszyklus der Stammdaten von der Erstellung, Änderung und Stilllegung. Die Möglichkeit Sicherstellung der Einhaltung von GMP-Vorgaben bei der Implementierung und Dokumentation von Aufgaben zur Gewährleistung hoher Produkt- und Prozessqualität. Gewährleistung...
- ...Programmierung, Anpassung und Pflege von Prozesssteuerungen mit DeltaV (Emerson) Erstellung und Pflege von Rezepten (Batch-Programming) gemäss GMP-Richtlinien Fehlersuche, Troubleshooting und Behebung von Steuerungsproblemen im laufenden Betrieb Zusammenarbeit mit...TemporärSoforteinstellung
- ...Drug Substance“ des Standorts Basel / Kaiseraugst tätig. Der Kreis ist am Standort verantwortlich für innovatives, kostengünstiges und GMP-gerechtes Planen und Umsetzen von Investitionsprojekten. Darüber hinaus realisiert der Bereich das Gebäude- und...
- ...management: Leads a Pharmaceutical Development Team responsible for Pharmaceutical Development and/or Clinical Manufacturing and/or non GMP Operations. Contributes members to multiple product development project teams and oversees a total of 10-20 associates in the global...
- ...für die Bereiche Reinraumtechnik und Lüftungstechnik (z.B. Messung Luftwechsel, Raumdruck, Reinraumklasse, Filterleck, Erholzeit). GMP-konforme Dokumentation und Interpretation der Messanordnungen/Randbedingungen sowie der Messergebnisse. Durchführung und GMP-...
- ...Qualitätssicherung oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Qualitätsmanagement, idealerweise in einem regulierten Umfeld (z. B. GMP, ISO 13485) Kenntnisse in der Dokumentation und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und qualitätsrelevanten Prozessen...TemporärStellvertretungFlexible Arbeitszeit
- ...Bedarf Definition korrektiver und präventiver Massnahmen. Kontinuierliche Präsenz in den Reinraumzonen und Observation der laufenden GMP-Prozesse (u.a. Lösungsherstellung, Abfüllung, Visuelle Kontrolle, Vor-/Nach-Bereitungen). Unterstützung bei Root-Cause-Analysen/Problem...
- ...überwachung sowie Reinigung der Reaktoren und Peripherie-Geräten unter Einhaltung von ISO9001, ISO14001 und EffCI Richtlinien (Kosmetik GMP) für folgender Prozesse/Produktkategorien: Polymere, Biotechnologische Herstellung von Kosmetik-Aktivstoffen und Mischungen für die...Selbständige TätigkeitLehrstelle
- ...excellent scientist with a profound knowledge in organic synthesis and chemical process technologies as well as in manufacturing in a GMP environment. This is demonstrated by publications in scientific literature and patent applications. Excellent knowledge of the...Postdoc StelleLehrstelle
- ...and Drug Products (DP) for clinical trials. The department Operations Support & Compliance (OSC) is in charge of supporting all GMP and non-GMP relevant activities, and enabling the development of synthetic molecule pharmaceuticals by providing high quality services...TemporärSoforteinstellungFlexible Arbeitszeit
