Collaborateur ou Collaboratrice scientifique - Coordination des parcours patients transfrontaliers et des partenariats hospitaliers - 70%

Avec plus de 13'000 collaborateurs et collaboratrices représentant 160 métiers, les Hôpitaux Universitaires de Genève sont un établissement de référence au niveau national et international. Pour en savoir plus sur notre institution, prenez quelques minutes pour consulter notre rétrospective 2025 en cliquant  ici.

Le Département d'oncologie prend en charge, sur les plans diagnostiques et thérapeutiques, les patients et patientes adultes souffrant de maladies cancéreuses et pour un accompagnement de la patientèle et de ses proches. L'objectif est d'assurer l'accès au meilleur traitement anticancéreux, de proposer des soins adaptés et d'anticiper sur les besoins de la patientèle hospitalisée (greffe de moelle, thérapie cellulaire, immunothérapie, etc.), de renforcer l'expertise infirmière et médicale et de promouvoir la recherche et l'innovation.

Le département regroupe 4 services (hématologie, oncologie, oncologie de précision et radio-oncologie) composé d'environ 300 collaborateurs et collaboratrices avec des activités hospitalières et ambulatoires.

En étroite collaboration avec les équipes hospitalières françaises et suisses, vous apportez un appui scientifique et méthodologique aux activités du projet.
Sous la supervision du chef de projet, vous contribuez à l'analyse des parcours patients transfrontaliers, à l'évaluation de nouvelles organisations de soins, au suivi des activités scientifiques ainsi qu'à l'évaluation de dispositifs numériques facilitant le repérage des patientes et patients éligibles aux essais cliniques.
Vous collaborez avec les équipes hospitalières françaises et suisses afin de recueillir les informations nécessaires à la mise en oeuvre des différentes phases du projet.

Dans le cadre de l'analyse des parcours patients, vous participez à la collecte et à l'exploitation des informations relatives aux parcours de soins transfrontaliers.

Vous contribuez à l'identification des freins juridiques, organisationnels, administratifs et logistiques pouvant entraver l'accès aux soins et analysez, en collaboration avec l'homologue français, les différences organisationnelles entre les systèmes de santé suisse et français.

À partir de ces éléments, vous prenez part à la rédaction de rapports d'analyse et de synthèse et contribuez à l'élaboration de recommandations visant à fluidifier les parcours patients et à faciliter l'accès aux essais cliniques. Vous entretenez également des échanges réguliers avec les partenaires hospitaliers suisses et français.

Dans le cadre du projet pilote, vous participez à la coordination des patients transfrontaliers inclus dans les études cliniques. Vous contribuez à l'harmonisation des procédures administratives et cliniques, notamment en matière de consentements, de documents réglementaires, d'assurances et d'organisation du transport des patients.

Vous participez à l'identification des difficultés rencontrées par la patientèle et les professionnels et professionnelles de santé et contribuez à la collecte des indicateurs nécessaires à l'évaluation des outils de trial matching, ainsi qu'au recrutement, au repérage et à l'orientation de la patientèle vers les essais cliniques. Enfin, vous participez à l'interprétation des résultats et à leur valorisation sous forme de rapports techniques et scientifiques.

Vous êtes titulaire d'un Bachelor dans un domaine pertinent à la recherche clinique, complété idéalement par un CAS en recherche clinique.

Grâce à votre solide connaissance des bonnes pratiques cliniques et de l'environnement de la recherche, vous êtes en mesure de contribuer efficacement à la conduite et à la coordination de projets de recherche clinique en collaboration avec différents partenaires.

Vous justifiez d'une expérience avérée en gestion ou en coordination d'études cliniques en oncologie, acquise dans un établissement hospitalier ou en recherche clinique.

Une expérience au sein de l'industrie pharmaceutique serait un atout.

Vous êtes à l'aise dans l'analyse de processus complexes et possédez une très bonne connaissance de la réglementation applicable à la recherche clinique.

Une connaissance des systèmes de santé français et suisse ou des projets européens constitue un atout