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- ...Laboratory Technician Quality Control 80-100% Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen...EmpfohlenSelbständige Tätigkeit
- ...Laboratory Data Review Specialist Quality Control, parttime 40% Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir...EmpfohlenTeilzeitarbeitSelbständige Tätigkeit
- ...Industrie oder Prozessanalytik von Vorteil Arxada verfügt über ein Weltklasseangebot in zwei verschiedenen Bereichen: Microbial Control Solutions (MCS) konzentriert sich auf die Bedrohung von Mensch und Umwelt durch Mikroorganismen in fünf verschiedenen...EmpfohlenSelbständige Tätigkeit
- ...Management interner und externer Kundenbeziehungen Arxada bietet erstklassige Lösungen in zwei klar abgegrenzten Bereichen: Microbial Control Solutions (MCS) konzentriert sich auf Bedrohungen durch Mikroorganismen für Mensch und Umwelt. Dieser Bereich umfasst fünf...EmpfohlenStellvertretung
- ...unseres Teams in Visp, Switzerland suchen wir aktuell eine/n Mitarbeiter für den Geräte-Support Laborant(in) Support in der Quality Control im Tagesbetrieb. Als Mitarbeiter:in im Geräte-Support innerhalb der Quality Control tragen Sie entscheidend zur Sicherstellung...EmpfohlenSelbständige Tätigkeit
- ...: 100% Tasks & Responsibilities Requirement Gathering: Collaborate with Operations and MSAT teams to define automation needs, control philosophies, and system requirements based on process fundamentals. Design Review: Assess P&IDs and 3D models alongside mechanical...EmpfohlenSoforteinstellung
- ...just a collection of binders, but a living, breathing engine of excellence. System Ownership: Take the wheel on Deviations, Change Control, Document Management, and Training. Risk Mastery: Lead Quality Risk Management (QRM) in line with ICH Q9. You’ll maintain the...Empfohlen
- ...unterstützen Selbstständiges Testen und Dokumentieren von Automationsprojekten Sicherstellen der cGMP-gerechten Dokumentation im Anlageteam Informationsfluss innerhalb der Betriebsgruppe koordinieren GMP-Änderungswesen (Change Control) in den Systemen umsetzen...EmpfohlenSelbständige Tätigkeit
- ...stakeholders and customers Own and manage core quality processes including Audit and Inspection Management Deviations CAPAs Change Control Document Management and Training Lead and support Quality Risk Management (QRM) activities in line with ICH Q9 including:...EmpfohlenVollzeit
- ...is responsible for establishing and enforcing robust security controls for privileged identities, ensuring compliance with regulatory... ...Compliance Define and maintain PAM policies, procedures, and control frameworks. Ensure alignment with relevant security and regulatory...Empfohlen
- ...in alignment with global GMP regulations (FDA EMA ICH). Expertly manage core quality processes including deviations CAPAs change control document management and comprehensive audit readiness. Apply deep understanding of aseptic processing principles environmental...EmpfohlenVollzeit
- ...setup). Witness and verify critical process steps in-process controls (IPCs) and reconciliations. 2. Line Clearance and Batch... ...operations for compliance with aseptic technique and contamination control. Support environmental monitoring activities gowning practices...EmpfohlenVollzeitSoforteinstellung
- ...environment. As a Compounding Operator you are a crucial pillar in our production process. Your area of responsibility includes: Control and execution of the manufacturing of product solutions on a pilot scale the core of liquid pharmaceutical filling. Active...EmpfohlenVollzeitSchichtarbeit
- ...looking for a result-driven detail-oriented and reliable professional who coordinates and manages the critical shift operations in our controlled manufacturing environment in Visp. If you value efficient planning adherence to GMP standards and ensuring a smooth production...EmpfohlenVollzeitSchichtarbeitTagschicht
- ...validation lifecycle; apply lessons learned and regulatory updates. Perform Quality Systems activities: Document Management, Change Control, Non-conformities/Deviations, CAPA; write/revise procedures (SOPs/WIs). Support Engineering on validation, re-qualification and...EmpfohlenVollzeit
- ...administration experience (SAP HANA, Oracle, or SQL Server) ~ Strong understanding of SAP security concepts and role-based access control ~ Experience with monitoring tools such as SAP Solution Manager, EarlyWatch Alerts, and system monitoring utilities ~ Excellent...Remote job
- ...to keep programs aligned with cGMP/Annex 15 and internal SOPs. Support Quality Systems activities: Document Management, Change Control, Deviations/Non-conformities, and CAPAs. Collaborate cross-functionally (Engineering, Production, QA, EHS) and help shape requalification...