Ihre Hauptaufgaben

Koordination, Organisation und Durchführung von klinischen Studien
In erster Linie Betreuung einer Phase II Studie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie -
Im Verlauf ggf. Mitbetreuung von Patienten in anderen Studienzentren
Erhebung von patientenbezogenen Daten bei myeloischen Neoplasien und Eingabe in Datenbanken
Vorbereitung und Durchführung der Studienvisiten mit dem Studienarzt
Bearbeitung der Studienproben und Versand
CRF und IVRS Einträge
Korrespondenz mit den Sponsoren der Studien, den CROs, der Ethikkommission und den Patienten

Ihr Profil - Sie:

verfügen über eine Ausbildung in einem medizinisch-naturwissenschaftlichen Beruf (z.B. Biologe/-in, BMA oder Pflegefachfrau) und haben bereits Erfahrungen im Bereich der klinischen Studien gesammelt
haben ein hohes Organisationstalent, Flexibilität und Improvisationsvermögen
können gleichzeitig mehrere Projekte betreuen (Studien)
sind eine offene und aufgestellte Person, mit rascher Auffassungsgabe
arbeiten speditiv und zuverlässig
haben eine klare Kommunikation und ausgeprägte Sozialkompetenzen
Verfügen über Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse, gute EDV-Kenntnisse und sind versiert im Umgang mit MS-Office
Erfahrung mit eCRFs (z.B. secuTrial®, REDCap®)

Unser Angebot

Wir bieten Ihnen eine sehr vielseitige und interessante Tätigkeit in der gesamten klinisch-hämatologischen und onkologischen Forschung in einem wachsenden Team an.

Für weitere Informationen zur Stelle steht Ihnen Frau Meihan Sarwary, Studienkoordinatorin, gerne zur Verfügung.

+41 43 253 39 53

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Für diese Stelle können keine Dossiers von Personalvermittlern berücksichtigt werden. Danke für Ihr Verständnis.

Über das USZ

Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein. Knapp 39'000 stationäre Patientinnen und Patienten und rund 800'000 ambulante Konsultationen pro Jahr zeugen von dem grossen Vertrauen in das USZ und seine Mitarbeitenden.

Koordination, Organisation und Durchführung von klinischen Studien.
In erster Linie Betreuung einer Phase II Studie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie -
Im Verlauf ggf. Mitbetreuung von Patienten in anderen Studienzentren
Erhebung von patientenbezogenen Daten bei myeloischen Neoplasien und Eingabe in Datenbanken
Vorbereitung und Durchführung der Studienvisiten mit dem Studienarzt
Bearbeitung der Studienproben und Versand
CRF und IVRS Einträge
Korrespondenz mit den Sponsoren der Studien, den CROs, der Ethikkommission und den Patienten

Ralph WellerRecruiting

Studien-Koordinator:in 80-100% Onkologie und Hämatologie