Regulatory Affairs Associate Bern BE Jobs

 ...Votre nouveau défi Vous travaillez dans une équipe composée de Regulatory Managers et Regulatory Assessors et préparez d’un point de vue administratif les demandes d’autorisation et de modification relatives à des médicaments à usage humain dont vous traitez vous-même... 

 ...Ihre neue Herausforderung Sie arbeiten in einem Case Team gemeinsam mit Regulatory Managern und Assessoren. Sie bereiten administrativ die Zulassungs- und Änderungsgesuche für Humanarzneimittel vor und bearbeiten diese teilweise selbständig. Sie führen die Gesuche... 

 ...Ihre neue Herausforderung Sie arbeiten in einem Case Team gemeinsam mit Regulatory Managern und Assessoren. Sie bereiten administrativ die Zulassungs- und Änderungsgesuche für Humanarzneimittel vor und bearbeiten diese teilweise selbständig. Sie führen die Gesuche... 

 ...Compiti La/il titolare del posto lavora in un Case Team insieme a Regulatory Manager e Assessor. Si occupa degli aspetti amministrativi delle domande di omologazione e di modifica relative ai medicamenti per uso umano e, in alcuni casi, le elabora in modo autonomo.... 

In dieser abwechslungsreichen Position unterstützt du die Entwicklung von InnoMedicas Produkten in den Bereichen Formulierungs-/Prozessentwicklung, Produktion und Qualitätskontrolle, indem du die Einhaltung der regulatorischen Vorgaben in jeder Entwicklungsphase sicherstellst...

 ...Compiti La/il titolare del posto lavora in un Case Team insieme a Regulatory Manager e Assessor. Si occupa degli aspetti amministrativi delle domande di omologazione e di modifica relative ai medicamenti per uso umano e, in alcuni casi, le elabora in modo autonomo.... 

 ...Bereich Qualitätsmanagement der Medizintechnikbranche oder in einer ähnlichen Funktion Mehrere Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik branche von Vorteil Gute Kenntnisse der ISO 13485:2016 und der EU MDR 2017 / 745 Erfahrungen im... 

 ...Identifizierung von Trends und Abweichungen Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, insbesondere Forschung und Entwicklung sowie Regulatory Affairs Schulung von Mitarbeitern in qualitätsrelevanten Themenbereichen Sicherstellung der rechtlichen Konformität und... 

 ...Support life-cycle management to ensure timely regulatory submission within ICO Region (Latin-America, Middle east, Africa, CIS, Russia, Turkey and eastern Europe (non-EU)  Collect the documentation and dispatch the documentation Prepare cover letter and request... 

Compiti Nell’ambito delle procedure di omologazione la persona prescelta valuta gli aspetti normativi e scientifici dei medicamenti veterinari. Esamina alcuni aspetti della documentazione presentata dalle aziende considerando le basi legali, lo stato attuale delle conoscenze...

 ...Notre expertise au service de l'avenir Rejoignez une petite équipe dynamique, où vous ferez progresser la gestion numérique des affaires au sein de l'office. - Vos tâches* br / - Assurer l'enregistrement et la gestion des dossiers pour l'Office fédéral de l'... 

Ihre Herausforderung Im Rahmen von Zulassungsverfahren beurteilen Sie regulatorische und wissenschaftliche Aspekte von Tierarzneimitteln. Sie begutachten Aspekte der von den Firmen eingereichten Dokumentationen unter Berücksichtigung der rechtlichen Grundlagen, des ...

Compiti Nell’ambito delle procedure di omologazione la persona prescelta valuta gli aspetti normativi e scientifici dei medicamenti veterinari. Esamina alcuni aspetti della documentazione presentata dalle aziende considerando le basi legali, lo stato attuale delle conoscenze...

 ...œuvre - Élaborer des recommandations à l'intention des organes (décisionnels) fédéraux, collaborer au traitement des affaires politiques et associer les parties prenantes dans un esprit de partenariat br / - Votre profil* br / - Diplôme d'une haute école ou titre... 

Votre défi Dans le cadre de procédures d’autorisation, vous évaluez divers aspects réglementaires et scientifiques de médicaments à usage vétérinaire. Ainsi, vous analysez certaines parties de la documentation remise par les entreprises à l’aune des bases légales en...

Ihre Herausforderung Im Rahmen von Zulassungsverfahren beurteilen Sie regulatorische und wissenschaftliche Aspekte von Tierarzneimitteln. Sie begutachten Aspekte der von den Firmen eingereichten Dokumentationen unter Berücksichtigung der rechtlichen Grundlagen, des ...

Was wir dir bieten Mit bis zu 50% Homeoffice, kannst du dir deine Arbeitszeit flexibel gestalten.  Du bist Teil eines internationalen Arbeitsumfelds und eines Teams von Menschen aus aller Welt. Wir bieten dir Mitarbeitervergünstigungen bei verschiedenen Partnern...

 ...Standard Job DescriptionAdministrative Associate Organizational Setting and Work Relationships...  ...authorities, in line with the regulatory framework of UNHCR which includes the UN...  ...European Union (EU), the European Free Trade Association (EFTA), Brunei Darussalam, Japan,... 

Votre défi Dans le cadre de procédures d’autorisation, vous évaluez divers aspects réglementaires et scientifiques de médicaments à usage vétérinaire. Ainsi, vous analysez certaines parties de la documentation remise par les entreprises à l’aune des bases légales en...

Was wir dir bieten Mit bis zu 50% Homeoffice, kannst du dir deine Arbeitszeit flexibel ; Du bist Teil eines internationalen Arbeitsumfelds und eines Teams von Menschen aus aller Welt. Wir bieten dir Mitarbeitervergünstigungen bei verschiedenen Partnern, wie bs...