Suchergebnisse: 13 Stellenangebote

 ...pour nos clients et patients. Les dispositifs médicaux implantables produits sur notre site de Villeret sont certifiés selon MDD 93/42/ECC, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 et FDA/cGMP 21 CFR 820. Afin de compléter notre équipe, nous cherchons pour notre atelier CNC de... 
Empfohlen
CDI

Institut Straumann AG

Villeret BE
Vor 8 Tagen
 ...maîtrise des aspects légaux, réglementaires et normatifs dans le domaine des dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 14971, directive 93/42/ECC et du règlement (UE) 2017/745  Diplôme d'ingénieur ou équivalent, idéalement dans un domaine scientifique, mécanique ou de la... 
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Festanstellung

Axepta SA

Neuenburg NE
Vor 10 Tagen
 ...connaissance des CGMP (Current Good Manufacturing Practices), GAMP v5 (Good Automated Manufacturing Practices), Directive machine 2006/42/CE serait un plus Vous êtes à l'aise dans un environnement multiculturel et pluridisciplinaire Vous maîtrisez les langues... 
Empfohlen
Vollzeit
La Chaux-de-Fonds NE
Vor 15 Tagen
 ...environment is preferred. Fluent in French and English Knowledge of Medical device standards and regulations such as ISO13485, 93/42 EEC, 21 CFR part 820 Good communication, organizational, negotiation and interpersonal skills Good analytical problem-solving... 
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Temporär

Randstad

Le Locle NE
Vor einem Monat
 ...fonction : dès août 2024, à 100% Renseignements Mme Myriam Bezençon, Coordinatrice des formateurs en entreprise, t. +41 32 919 43 42 Les postulations complètes (lettre de motivation, Curriculum Vitae, diplômes, certificats de travail) sont à nous adresser... 
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Lehrstelle

Réseau hospitalier neuchâtelois

Neuenburg NE
Vor 4 Tagen
 ...pour nos clients et patients. Les dispositifs médicaux implantables produits sur notre site de Villeret sont certifiés selon MDD 93/42/ECC, ISO 9001, ISO 13485, ISO 14001 et FDA/cGMP 21 CFR 820. Afin de compléter notre équipe, nous cherchons pour notre unité de production... 
Empfohlen
Vollzeit

Institut Straumann AG

Villeret BE
Vor einem Monat
 ...maîtrise des aspects légaux, réglementaires et normatifs dans le domaine des dispositifs médicaux (ISO 13485, ISO 14971, directive 93/42/ECC et du règlement (UE) 2017/745  ~Diplôme d'ingénieur ou équivalent, idéalement dans un domaine scientifique, mécanique ou de la... 
Empfohlen

Axepta SA

Neuenburg NE
Vor 10 Tagen
 ...~13e salaire ~ Participation au bénéfice ou bonus individuel selon la fonction Travail et vacances Semaine de 42 heures Au minimum 25 jours de vacances Possibilité d’achat de vacances ou de vacances non payées Caisse de pension... 
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Teilzeitarbeit
Lehrstelle

Galenica AG

La Chaux-de-Fonds NE
Vor 3 StundenNeu
 ...environment is preferred. Fluent in French and English Knowledge of Medical device standards and regulations such as ISO13485, 93/42 EEC, EUMDR 2017/47, 21 CFR part 820 Good communication, organizational, negotiation and interpersonal skills Good analytical... 
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Temporär

Randstad

Le Locle NE
Vor einem Monat
 ...réglementée GMP et/ou ISO est requis. Connaissance des normes et réglementations des dispositifs médicaux telles que ISO13485, 93/42 EEC, 21 CFR partie 820. Utilisation de systèmes ERP, PLM. Expérience ou connaissance des processus d'usinage, de moulage par injection... 
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Temporär

Randstad (Schweiz) AG

Le Locle NE
Vor 21 Tagen
 ...Genève Renseignements Mme Anne-Christine Rossier, Coordinatrice de formation pratique « domaine opératoire », t. +41 32 919 42 53 Les postulations complètes (lettre de motivation, Curriculum Vitae, diplômes, certificats de travail) sont à nous... 
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Weihnachten

Réseau hospitalier neuchâtelois

Neuenburg NE
Vor 10 Tagen
 ...réjouissons de recevoir votre dossier de candidature complet en cliquant sur le bouton "Postuler" ci-dessous.   Besoin de renseignements complémentaires ? Contactez Pierre-Alain Carrard, Responsable Technique Comptage au 026 352 42 91   Ressources Humaines Brice Muller... 
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Lehrstelle
CDD
Festanstellung

Groupe E

Corcelles, Corcelles-Cormondrèche, NE
vor 2 Monaten
 ...compliance according art. 15 MDR (PRRC) • Responsibility for all vigilance duties pursuant to current regulations (today they are: EEC/93/42, (EU) 2017/745, ISO 13485, MDSAP, FDA-QSA, Health Canada, etc.) • Guarantee of compliance of all BIOPTRON products in all requested... 
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Bioptron AG

Neuenburg NE
Vor 17 Tagen