...DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Roche Qualitäts-System.
Durchführung von Qualifizierungen in den Phasen DQ-IQ-OQ-PQ gemäß Roche Qualitäts-System.
Erstellen... ...und selbstständige Abarbeitung von Requalifizierungen.
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und...
Empfohlen
Vollzeit
Selbständige Tätigkeit
Im August
Unbefristete Arbeit
Homeoffice
...unter Berücksichtigung der aktuellen Good Manufacturing Practice (GMP) Anforderungen verantwortlich. In dieser Funktion stellen Sie... ..., sowie die behördlichen Anforderungen hinsichtlich die Qualifizierung von Laborgeräte im GMP-Umfeld angewendet werden und die Laborgeräte...
Empfohlen
Temporär
Schichtarbeit
...Erstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit,... ...Projektmanagement (Projektmitarbeit)
Fundiertes Verständnis für GMP
Erfahrungen bzgl. Planung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen...
Empfohlen
Vollzeit
Teilzeitarbeit
Im September
Homeoffice
...Instandhaltungstätigkeiten
Fachgerechte und selbstständige Durchführung der Formatwechsel an den Prozessanlagen
Sicheres Arbeiten im GMP-Umfeld, u.a. im Reinraum
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungstätigkeiten
Unterstützung bei...
Empfohlen
Vollzeit
Selbständige Tätigkeit
Schichtarbeit
...und Räumlichkeiten
Durchführung von Inprozesskontrollen
Durchführung von Prozessvorbereitungs- und Prozessnebentätigkeiten
GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
Anforderungen
Erfahrung im GMP (Good Manufacturing Practice)-Umfeld (Arbeiten...
Empfohlen
Temporär
...Instandhaltungstätigkeiten
Fachgerechte und selbstständige Durchführung der Formatwechsel an den Prozessanlagen
Sicheres Arbeiten im GMP-Umfeld, u.a. im Reinraum
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungstätigkeiten
Unterstützung bei...
Empfohlen
Selbständige Tätigkeit
Temporär
Schichtarbeit
...geplanten Instandhaltungstätigkeiten
Unterstützung bei der Durchführung der Formatwechsel an den Prozessanlagen
Sicheres Arbeiten im GMP-Umfeld, u.a. im Reinraum
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungstätigkeiten
Unterstützung bei...
Empfohlen
Vollzeit
Selbständige Tätigkeit
Schichtarbeit
...Teamorientiertes und motiviertes Verhalten
Gute kommunikative Fähigkeiten
Proaktiv und mitdenkend
Nice to haves:
~ Erfahrungen im GMP Umfeld
Start: 01.06.2024 - 01.09.2024
Dauer:01.07.2025 - Verlängerung möglich
Arbeitszeiten: Standard
Haben wir...
Empfohlen
Vollzeit
Soforteinstellung
...Schichtbetrieb eingeführt werden (= 3 Tage Frühschicht , 3 Tage Spätschicht , 3 Tage frei).
Tätigkeiten
Verantwortung für die GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für die Herstellung...
Empfohlen
Selbständige Tätigkeit
Temporär
Schichtarbeit
Spätschicht
Frühschichtarbeit
...Elektriker/Automatiker (m/w /d) für Gefriertrocknungsbetrieb- GMP / pharmazeutischen Produktion / SPS/SCADA /SAP PM/ PLS SIMATIC PCS 7 / Schichtbetrieb / Pikettdienst / Deutsch und Englisch
Projekt :
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz i.....
Empfohlen
Schichtarbeit
...Elektriker EFZ und mehr als 3 Jahre Erfahrung in diesem Beruf, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie. Zusätzlich bringt die Person GMP, SAP, SPS-Programmierung und Servotechnik-Kenntnisse mit.
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Zuständigkeit für die elektrische...
Empfohlen
Selbständige Tätigkeit
Temporär
Schichtarbeit
3 Schicht
2 Schicht
...Für unsere Kunden im Raum Basel suchen wir per sofort Produktionsexperte Solids DP 100% (m/w/d)
Bedienung von Anlagen
GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten am Computersystem
Reinigungstätigkeiten und Reinigungskontrolle
Durchführung von IPC-...
Empfohlen
...modernen und positiven Change Management für die Zukunft. Zur Weiterentwicklung der Mitarbeitenden in der Produktion verstärken wir das GMP Compliance Team. Arbeitsort: Reinach (BL)
Ihr Verantwortungsbereich
Durchführung von dynamischen und interaktiven GxP-Schulungen...
Empfohlen
Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Qualifizierungen sowie Messungen in Reinräumen gemäss der bestehenden Richtlinien innerhalb eines regulierten Umfeldes (u.a. nach GMP). Sie bewegen sich hauptsächlich im Pharma- Bereich und sind mit der Instandhaltung von Systemen sowie...
Empfohlen
...Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen (KVP)
Selbständige Durchführung von geplanten Instandhaltungstätigkeiten
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten in allen prozessrelevanten Systemen
Unterstützung bei der Verwaltung von Ersatz...
Empfohlen
Vollzeit
Soforteinstellung
...oder nach Vereinbarung einen Leiter Verfahrenstechnik für die Qualifizierung.
Aufgaben:
Sicherstellung, dass die neuen und bestehenden Produktionsanlagen... ...von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP Umfeld)
Hands-on-Mentalität, proaktives annehmen von Fragen...
...Was ist meine Funktion?
Planung und Durchführung von GMP-Risikoanalysen
Qualifizierungsmassnahmen von GMP-relevanten Geräten... ...und Prozessanlagen
Weiterentwicklung der Prozesse zur GMP-Qualifizierung
Bearbeitung von Change-Control-Anträgen
Ursachenanalyse...
Ferienjob
Unbefristete Arbeit
...geplanten Instandhaltungstätigkeiten
Unterstützung bei der Durchführung der Formatwechsel an den Prozessanlagen
Sicheres Arbeiten im GMP-Umfeld, u.a. im Reinraum
GMP-gerechte Dokumentation der durchgeführten Instandhaltungstätigkeiten
Unterstützung bei...
Selbständige Tätigkeit
Temporär
Schichtarbeit
3 Schicht
Ihrer Hauptaufgabe gehört die umfassende Qualifizierung und Validierung von Wirkstoff-, Biotech- bzw. Pharmazeutika-Anlagen. Gekonnt erstellen Sie Masterpläne, SOPs und Testpläne. In dieser Funktion fühlen Sie die Tests vor Ort aus; das Einzugsgebiet ist hauptsächlich...
Unser Kunde
Als produzierendes KMU mit Sitz in der Nordwestschweiz etablierte sich unsere Kundin, die Allpack Group AG mit Sitz in Reinach (BL), seit Jahrzehnten mit ihren hochwertigen Produkten auf dem nationalen wie internationalen Markt. Um den anspruchsvollen Anforderunge...
Beschreibung
In dieser vielseitigen Position sind Sie zuständig für die projektspezifischen Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten gemäß der aktuellen GMP Vorschriften und sorgen sich um deren Planung, Durchführung und Koordination. Sie führen GxP Risikoanalysen...
...oder Mechaniker mit guten elektronischen Kenntnissen? Unser Kunde ist ein inhabergeführtes Unternehmen, das Maschinen und Anlagen im GMP und Laborumfeld wartet und entwickelt. Für die Wartung und Reparatur dieser Anlagen suchen wir im Auftrag einen Servicetechniker mit...
...Automatisierungssystemen, periodische Überprüfungen,
Lieferantenaudits, sowie Empfehlungen und Optimierungsvorschläge zur Sicherstellung der GMP-Konformität
Ausführung von Computer-System-Validierungen
Deine Skills
Abschluss in Ingenieurwissenschaften, sei es als...
Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die kundenorientierte Planung und Begleitung von Projekten. Im Chemie- und Pharmaumfeld/ Technik fühlen Sie sich zu Hause; kennen daher auch die „Umgangssprache“ innerhalb dieses streng regulierten Umfeldes. Daher können Sie auch Ihr Wissen...
...Rocken® Talent Profil und profitiere von spannenden Jobs!
Dein Aufgabenbereich
Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten im GMP-Umfeld (Good Manufacturing Practice)
Erstellung von Qualifizierungsplänen und -dokumentation gemäß den...
...unseres neuen Bereiches «Aseptic Manufacturing Services» suchen eine erfahrene Persönlichkeit mit Kenntnissen in der Equipment-Qualifizierung und CSV im GxP-Pharmaumfeld. In dieser Funktion sind Sie unter anderem für die Implementierung und Umsetzung der Qualifizierungs...
QA Expert (GMP, GDP)
Location: Switzerland
Start Date: ASAP (12 month contract)
Market Leading Rate (Up to CHF 94.91)
A global, innovative biopharmaceutical company are searching for a driven QA expert to manage all QA related activities for their development and pre...
Soforteinstellung
Für unseren Kunden suchen wir einen Betriebselektriker mit Erfahrung im GMP Bereich(m/w) 100% Ihre Herausforderung
Instandhaltung und Wartung gemäss Plan
Beheben von Störungen
Frühzeitige Problemerkennung
Technische Bereitstellung von Anlagen gemäss Auftrag...
Quality Assurance Associate - Good Manufacturing Practice (GMP) - Compliance vacancy requiring fluent German, for a globally operating Basel based company in the pharmaceutical sector .
Your tasks:
~ Reviewing manufacturing and analytical...]]
Our customer is an innovative pharmaceutical company located in Basel. Intense R&D activities gave rise to an exciting pipeline of new promising drugs, many of which successfully reached commercialization stage. The Technical Operations department is in charge of development...