Suchergebnisse: 4.379 Stellenangebote
...life sciences for operative industry projects.
Tasks
Qualification and Validation activities for production equipment and/or processes
Creation... ...Application of appropriate quality standards (GMP)
Innovative & Continuous Improvement
Operational handling...
Empfohlen
Vollzeit
...CDD de 6 mois un(e) :
Ingénieur Qualification Validation (H/F)
DESCRIPTION DE LA MISSION:
Votre mission sera de qualifier et valider les équipements et les systèmes... ...conformité avec les process internes et les GMP internationales en vigueur.
Dans...
Empfohlen
CDD
...of our client, a leading international biotechnology company based in Visp, Swisslinx is looking for a Commissioning Qualificaion Validation engineer (CQV engineer). If this is you, you will be responsible for the validation of equipment and facilities at the company's...
Empfohlen
Vollzeit
Soforteinstellung
...clients portfolio.
Tasks
The CSV engineer is in charge of ensuring the validated state of computerized systems on... ...analyses traceability matrixes validation protocols.
Organize the... ...Minimum of 3 years in Commissioning Qualification and Validation incl. CSV with strong...
Empfohlen
Vollzeit
...Ensure that Validation phases are performed according to global and... ...projects
Assess and produce the CSV package(s) on an assigned... ...review, and approve technical and GMP related documentation (URS,... ...assessment, Master plans, qualification/validation documentation)
Understand...
Empfohlen
Manager Computerized System Validation - CSV (f/m/d) 80-100%
Bachem is a leading, innovation... ...~Bachelor Degree or equivalent qualification in information technologies, life sciences... ...related to CSV including CFR 21 Part 11, EU GMP Annex 11 and GAMP standards.
~...
Empfohlen
Vollzeit
Homeoffice
Flexible Arbeitszeit
...Climatisation), les utilités, les équipements de production, etc.
• Valider les processus de fabrication pharmaceutique.
• Valider les... ...nocifs.
• Veillez à ce que toutes les activités de qualification et de validation soient conformes aux réglementations pharmaceutiques...
Empfohlen
Vollzeit
CDI
...on the lookout for new talent! For our validation and compliance team, we are currently looking for a motivated Commissioning & Qualification Consultant.
As a C&Q Consultant within... ...protocols and final reports for new or modified GMP utilities, facilities and process...
Empfohlen
Vollzeit
Von zu Hause
Homeoffice
Flexible Arbeitszeit
...lancement et de suivi des projets
Etablir rdiger mettre jour et archiver les documents de qualification selon procdures en vigueur :
Plans de qualification /validation (VP)
Protocoles / rapports de qualification (DQFAT/SAT IQ OQ PQ)
Matrices de traabilit (TM...
Empfohlen
Vollzeit
...Introductions (NPIs) is looking for a Validation Sr. Specialist for equipment qualification for Oral solid dosage form pharmaceutical... ...System Validation experience (CSV) Cleaning Validation and guidance documents to ensure GMP compliance
Participate as Quality Validation...
Empfohlen
Vollzeit
...Mettre en œuvre les validations des systèmes informatisés en collaboration avec les... ...rédiger les protocoles et rapports de qualification, Validation Master Plan
et revues... ...l'autre domaine.
Expérience des GMP en lien avec les CSV
Capacité à fournir un travail rigoureux...
Empfohlen
Subunternehmer
...en cliquant ici :
CSV Specialist
Teoxane... ...Activities :
Manage and validate the computerized... ...company
Execute the validation of computerized... ...commissioning and system qualification
~ Pedagogue, communication... ...~ Good knowledge of GMP environment, of...
Empfohlen
...Teams suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung für Projekte in der Region Bern.
C&Q Consultant (Commissioning & Qualification) Life Sciences/GMP (w/m/d)
Hauptaufgaben:
Verantwortlich für die Inbetriebnahme- und Qualifizierungsaktivitäten (C&Q) der Abteilung...
Empfohlen
Vollzeit
Ferienjob
Flexible Arbeitszeit
...automatisation accrue et un laboratoire de pointe par la qualification et la validation de nouveaux équipements et systèmes informatisés liés aux... ...validation d'équipements de laboratoire
Expérience avec le CSV et la data integrity
Connaissance des méthodes d'analyse (...
Empfohlen
...in the Netherlands.
Job Description:
As a CSV Engineer, you will be responsible for Computer System Validation activities for their Technical Services department... ...systems.
Prepare, review, and approve technical and GMP-related documentation.
Coordinate FAT/SAT and...
Empfohlen
Vollzeit
Temporär
Soforteinstellung
Für einen von unseren Kunden suchen wir eine*n motivierte*n Qualification Specialist.
Der oder die perfekte Kandidat:in ist eine Person,... ...oder Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie auf und bringt GMP Verständnis mit.
Allgemeine Informationen:
Startdatum: 3....
Unbefristete Arbeit
Homeoffice
Remote job
Schichtarbeit
Quality CSV Specialist (m/f/d)Meine Aufgaben
Mettre en œuvre les validations des systèmes informatisés en collaboration avec les services informatiques IT/OT et les laboratoires.
Être garant de la politique de validation des systèmes informatisés et automatisés de...
Qualification Specialist (m/w/d)Meine Aufgaben
Selbständige Betreuung und Koordination aller Aktivitäten der Laborgeräte ( Qualifizierung, Re-qualifizierung, Wartung, Kalibrierung), welche die GMP konforme Verwendung der Laborgeräte sicherstellen
Verwaltung des betreuten...
...are looking for a motivated CSV Engineer.
General Information... ...In charge of Computer System Validation (CSV) activities for... ...review, and approve technical and GMP related documentation (URS,... ...risk assessment, Master plans, qualification/validation documentation)...
Subunternehmer
Homeoffice
Soforteinstellung
...growth. We are looking for an experienced QA Qualification Specialist.
Job description
• For... ...project.
• Ensure C&Q compliance of GMP systems related to the aseptic fill-... ...we only consider Swiss or EU/EFTA applicants or applicants with a valid work permit....
Homeoffice
Remote job