Suchergebnisse: 80 Stellenangebote
An experienced Clinical Project Scientist is required to join a Swiss Pharmaceutical company on an initial 12 month contract. Working on... ...(e.g., SAP), guidelines, CRFs.
Solid experience with data review/medical monitoring.
Demonstrated ability to organize and contribute...
Empfohlen
...IVF HARTMANN AG
Werde Teil der Healthcare Mission und ergänze unser Spital-Team als
Clinical Specialist (100%)
Als Clinical Specialist bist du für die für die fachliche Betreuung und Geschäftsentwicklung unserer OP-Kunden in der Region Bern/Basel/Aargau verantwortlich...
Empfohlen
Homeoffice
Außendienst
Ferienjob
Festanstellung
...interdisziplinär mit verschiedenen Fachrichtungen und mit einem externen Expertengremium zusammen. Nach Bedarf vertreten Sie auch die Abteilung Clinical Assessment in internen und externen Fachgruppen. Internationale Zusammenarbeit mit Partnerbehörden ergänzt diese spannende Rolle....
Empfohlen
Homeoffice
...kleines sympathisches Studien-Team der gastroenterologischen Praxis Intesto, suchen wegen betrieblichen Wachstums, einen weiteren Clinical Research Coordinator oder Study Nurse. Wenn Du jemand bist, der Freude daran hätte uns in der Betreuung von Studien zu unterstützen...
Empfohlen
...kleines sympathisches Studien-Team der gastroenterologischen Praxis Intesto, suchen wegen betrieblichen Wachstums, einen weiteren Clinical Research Coordinator oder Study Nurse. Wenn Du jemand bist, der Freude daran hätte uns in der Betreuung von Studien zu unterstützen...
Empfohlen
Ferienjob
...methodical skills
You are
Team player with high self-motivation
Positive, curious, and open to communication
Able to explain clinically-technical content in an understandable way
Relaxed in dealing with complex medical technology systems
Willing to travel...
Empfohlen
Vollzeit
Homeoffice
Soforteinstellung
..., Chemie, Medizin) oder vergleichbare Berufsausbildung als Study Nurse mit langjähriger Berufserfahrung / Weiterbildung (z.B. CAS Clinical Research Coordinator)
Berufserfahrung im Umgang mit klinischen Studien
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS Office)
Hohe...
Empfohlen
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Temporär(64)
Französischkenntnisse(88)
Beschreibung
Unabhängige Überwachung klinischer Studien im Krankenhaus als Verbindung zu Sponsoren und CRO.
Studienanlauf, einschliesslich Vertrags- und Budgetkontrolle, Einreichung bei Ethikkommission und Swissmedic.
Organisation, Koordination, Umsetzung und ...
Empfohlen
Vollzeit
...assigned to LMM as part of projects are successfully achieved on time
Review and release of batches of purchased materials and conduct their... ...GMP-compliant production of active ingredients and drugs for clinical trials and market launch
Support Product MBR review
Support QA...
Empfohlen
...in Bern focuses on viral and bacterial vaccines for clinical development phases, collaborating closely with their... ...production and QC Lab systems.
Perform CSV periodic reviews of equipment and systems.
Prepare, review, and approve technical and GMP-related documentation...
Empfohlen
Vollzeit
Temporär
Soforteinstellung
...as in performing routine release and stability tests for novel clinical phase materials. The analytical methods applied in-house range... ...laboratory duties to support department objectives
Periodic review and evaluation of analytical assays (cGMP) according to given timelines...
Empfohlen
...Work in a full GMP standard environment
SOP writing and reviewing related to technical aspects
Data recording and trending... ...stimulating work environment. Snacks and coffee/tea are provided by the clinic.
Are you interested? We are looking forward to receiving...
Empfohlen
...maintenance, qualification and calibration of production equipment
Review and complete batch records and related documentation
Comply... ...related area
Willing to work with radioactive materials for clinical purposes under highest safety standards
Reliable team player...
Empfohlen
Nachtschicht
Tagschicht
...maintenance, qualification and calibration of production equipment
Review and complete batch records and related documentation
Comply... ...related area
Willing to work with radioactive materials for clinical purposes under highest safety standards
Reliable team player...
Empfohlen
Soforteinstellung
Nachtschicht
Tagschicht
...maintenance, qualification and calibration of production equipment
Review and complete batch records and related documentation
Comply... ...manufacturing related area
Willing to work with radioactive materials for clinical purposes under highest safety standards
Reliable team player,...
Empfohlen
Soforteinstellung
Nachtschicht
Tagschicht
...the GMP-compliant production of active ingredients and drugs for clinical trials and market launch by organizing, coordinating, and... ...reliability
Ability to organize and prioritize, and to continuously review priorities
This job based in Bern, Switzerland will initially...
...interdisciplinary approach to research in the fields of clinical epidemiology, social and behavioural... ...seen in multiple respiratory outpatient clinics in Switzerland, funded by the Swiss... ...models.
Write publications in peer-reviewed journals and present results conferences...
Postdoc Stelle
Temporär
Soforteinstellung
...organization
based in Switzerland providing highquality medical care to patients in various
specialties. With multiple hospitals clinics and care centers spread across
the country the Inselgruppe offers a wide range of services including acute
care specialized...
Vollzeit
Flexible Arbeitszeit
Schichtarbeit
...Artikelspezifikationen und Stücklisten
Diverse Aufgaben im Ber eich der Qualitätssicherung
Endprüfung de r Chargendokumentation (Batch Record Review)
Ihr Profil
abgeschlossene kaufmännische Berufslehre
mehrere Jahre Erfahrung in der Pharma-, Medizin- oder...
Vollzeit
...of production and QC Lab systems including but not limited to, Validation plans, FMEA, RTM, DQ, IQ, OQ, PQ test scripts
Prepare, review, and approve technical and GMP related documentation (URS, impact/risk assessment, Master plans, qualification/validation...