Scientist Quality Control (a), 100%

Scientist Quality Control (a), 100%

Bachem is a leading, innovation-driven company specializing in the development and manufacture of peptides and oligonucleotides. With over 50 years of experience and expertise Bachem provides products for research, clinical development and commercial application to pharmaceutical and biotechnology companies worldwide and offers a comprehensive range of services. Bachem operates internationally with headquarters in Switzerland and locations in Europe, the US and Asia. The company is listed on the SIX Swiss Exchange. For further information, see www.bachem.com.

Um unser kontinuierliches organisches Wachstum voranzutreiben, suchen wir ständig nach hochqualifizierten Fachkräften. Zur Verstärkung unseres Freigabelabor in der Abteilung QC Late Phase suchen wir eine/n engagierte/n Scientist Quality Control (w/m/d).

Ihre Aufgaben:

• Beurteilung und Review von GMP-konformen Analysen mit Schwerpunkt (U)HPLC-UV/VIS und LC-MS im Rahmen von Routine-, Freigabe- und Stabilitätsprüfungen.
• Fachliche Bearbeitung von OOS-, OOT-, Abweichungs- und CAPA-Prozessen sowie wissenschaftliche Bewertung analytischer Ergebnisse.
• Pflege und Aktualisierung von Analytical Instructions und weiteren GMP-relevanten Dokumenten.
• Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung eines effizienten QC-Routinebetriebs mit Fokus auf kurze Durchlaufzeiten, hohe Qualität und zukunftsfähige standardisierte Prozesse.
• Fachliche Anleitung von Laborantinnen und Laboranten bei analytischen Fragestellungen.
• Verantwortung für analytische Fragestellungen sowie enge Zusammenarbeit mit Scientists und Laborfachkräften zur Sicherstellung einer effizienten und GMP-konformen Analytik.

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium (BSc oder MSc) in Analytischer Chemie, Pharmazie oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Mehrjährige GMP-Erfahrung in der pharmazeutischen Analytik bei Bachelorabschluss; bei Masterabschluss erste Berufserfahrung stark von Vorteil.
• Fundierte Kenntnisse in der instrumentellen Analytik, insbesondere (U)HPLC-UV/VIS; LC-MS-Kenntnisse von Vorteil.
• Erfahrungen in der Analytik von Peptiden von Vorteil.
• Erfahrung in der Bearbeitung von Quality Events (OOS, OOT, Deviations, CAPAs) wünschenswert.
• Kenntnisse in GMP-relevanten IT-Systemen wie LIMS, CDS und SAP.
• Analytische Denkweise, hohe Qualitätsorientierung und Freude an fachlicher Verantwortung.
• Teamorientierte, kommunikative Persönlichkeit mit strukturierter und selbstständiger Arbeitsweise.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Unser Angebot:

• Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
• 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
• Zugang zur Vorteilsplattform Swibeco mit Rabatten bei externen Partnern
• Frisches, gesundes und vielfältiges Essen in unserem Personalrestaurant
• Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

At Bachem, you’ll find a diverse, multicultural team. The (a)in the job title stands for all. We welcome applications from all candidates. What matters are your skills and motivation—regardless of age, gender, background, religion, or sexual orientation.

Please note: unsolicited resumes from recruitment agencies will not be considered.