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Quality Assurance Specialist (settore plastico/medical device)

Randstad Svizzera SA

Randstad Svizzera SA

Per conto di un'afferma azienda industriale attiva nell'area di Bellinzona, specializzata nella lavorazione e trasformazione di materie plastiche per il settore Medical/Pharma, siamo alla ricerca di un/una Quality Assurance Specialist.

La risorsa, rispondendo direttamente al Plant Quality Manager, avrà la responsabilità di presidiare il Sistema Qualità di stabilimento, garantendo che i processi produttivi e la documentazione siano in linea con i requisiti cGMP e con gli standard di qualità aziendali.

Si offre un contratto a tempo indeterminato tramite agenzia con possibilità futura di inserimento diretto in azienda.

Responsabilità:
  • Gestione Deviazioni e CAPA: Redazione, verifica e monitoraggio delle Non Conformità di processo e di prodotto; analisi delle root causes (cause radice) e definizione delle relative azioni correttive e preventive (CAPA).

  • Audit Interni: Partecipazione attiva alla pianificazione ed esecuzione degli audit interni di stabilimento, assicurando il rispetto delle scadenze e l'efficacia delle azioni intraprese.

  • Sistema Documentale: Redazione, revisione e aggiornamento continuo delle procedure operative (SOP), delle istruzioni di lavoro e della documentazione di qualità per i reparti produttivi.

  • Training & Coaching: Pianificazione ed erogazione di formazione al personale operativo di produzione e controllo qualità sulle normative cGMP e sulle procedure aziendali.

  • Collaborazione Interfunzionale: Interfaccia costante con i reparti di produzione, stampaggio/estrusione, manutenzione e logistica per promuovere il miglioramento continuo e la conformità ai requisiti dei clienti.

  • Formazione tecnica (Ingegneria dei Materiali/Gestionale, Chimica) o cultura equivalente.

  • Gradita precedente esperienza nel ruolo QA all'interno di contesti produttivi industriali, con preferenza in settori regolamentati (medicale, packaging, chimico).

    • Buona conoscenza delle normative cGMP e/o degli standard di gestione qualità (es. ISO 9001 / ISO 13485).

    • Solida padronanza delle metodologie di Root Cause Analysis e gestione delle CAPA.

    • Esperienza nella stesura di SOP, report di audit e gestione della documentazione tecnica.

  • Soft Skills:

    • Spiccata proattività, flessibilità e forte orientamento alla collaborazione con la produzione.

    • Capacità di gestione dello stress e rispetto delle scadenze in contesti operativi dinamici.

      Si offre contratto a lungo termine tramite agenzia con buone possibilità di inserimento diretto in azienda

    • Disponibilità da Settembre/Ottobre


Branche: Anderes

Funktion: Anderes

RAL:



Die Stellenanzeige wurde vor Vor 1 Tag veröffentlicht
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