QC Specialist für den Bereich Sample Management in der Qualitätskontrolle

Die Organisation des Sample Managements stellt eine zentrale Rolle innerhalb der Kund dar. Analysenmuster werden während der Herstellung von Pharma- und Chemieprodukten auf den verschiedensten Produktionsstufen entnommen. Die Analysenmuster müssen erfasst, an die internen und externen QC Labore verteilt, eingelagert und nach Ablauf der Haltbarkeit entsorgt werden. Es gibt zahlreiche Schnittstellen zu den Forschungs- und QC Laboren, den Lagern, der Produktion, der Planung sowie zu den externen Kontraktlaboren. Die tägliche Interaktion mit lokalen und globalen, internen und externen Partnern machen die Aufgabe abwechslungsreich und spannend. Gute Kommunikation, lösungsorientiertes und systematisches Arbeiten, sowie Organisationstalent sind der Schlüssel zum Erfolg in dieser vielschichtigen, verantwortungsvollen Rolle.

Ihre Tätigkeiten

• Organisation und Durchführung des Musterzuges und der Musterverteilung von kommerziellen Pharma Fertigprodukten, Roh- und Wirkstoffen, Packmaterialien und Medical Devices.
• Koordination und Durchführung von Musterversänden an externe Testlabore, sowie Übernahme und Kontrolle von Anaysenresultaten von externen Testlaboren in eLIMS.
• Durchführung und Dokumentation von Temperaturauswertungen von Muster- und Produktversänden.
• Durchführung von Visuellen Vergleichsprüfungen von primärverpackten Sterilprodukten bei der Freigabe von intern hergestellten Produkten bzw. im Rahmen der Eingangskontrolle von extern hergestellter Bulkware.
• Erstellung und Pflege von SOP’s und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich.
• Mitarbeit bei der Erstellung und Bearbeitung von Non-conformances und Änderungsanträgen in Trackwise, sowie Mithilfe bei der Definition von korrigierenden und vorbeugenden Massnahmen (CAPA).
• Mitarbeit bei lokalen und globalen Projekten.

Was bringen Sie mit

• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise im Bereich der Qualitätskontrolle, sind von Vorteil
• Sehr gute organisatorische und kommunikative Fähigkeiten, kundenorientierte Arbeitsweise und «Can do» Mentalität
• Sehr gute Kenntnisse in der Anwendung von Microsoft Office Programmen
• Erfahrung in der Kontrolle von Analysendaten und GMP-Dokumenten, sowie Erfahrung im Umgang mit SAP, eLIMS und Trackwise sind von Vorteil
• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)

Was bieten wir an

• Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben im Umfeld der Life-Science Industrie
• Entwicklungsmöglichkeiten in einem ständig wachsenden Unternehmen
• Ein dynamisches Team das grossen Wert auf einen kollegialen und offenen Umgang legt
• Attraktive Anstellungsbedingungen mit einer hervorragenden beruflichen Vorsorge
• Unfallversicherung 1. Klasse (privat)
• Zusatzleistungen wie tägliche Verpflegungspauschalen
• Academy Days und Teambuilding-Events
• Internationales Onboarding
• Flexible Arbeitszeiten, 5 Wochen Ferien

Bereit sich zu bewerben?

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Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit Lebenslauf, Diplomkopien und Arbeitszeugnissen.

Für Rückfragen steht Ihnen Frau Muriel Hemelaers, HR Professional, gerne zur Verfügung via Email: E-Mail auf jobpage.cvwarehouse.com ansehen

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